Pada autographs. RMP aims for 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による添付文書等情報検索ページです。一般用医薬品や要指導医薬品の販売名などから、添付文書（使用上の注意）などを検索できます。 令和7年度 病院における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査 ( 医薬品安全管理責任者用) ※上記の郵便番号、所在地、貴施設名に誤り、変更がある場合は、以下の欄にご記入をお願いいたします。 電子添文に関する注意事項 ここで提供している電子添文は、 各製造販売業者が作成し、各製造販売業者の責任において掲載しているものです。 電子添文が改訂された場合、改訂された最新の電子添文が医療機器製造販売業者から提供され掲載されます。お手元の電子添文と内容が異なる場合が 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 報告の前に必ずお読みください 報告受付サイトでは、医薬関係者からの以下の報告について、オンライン報告（電子報告）ができます。 報告書の作成からPMDAへの提出までオンラインで可能です。 医薬品医療機器法に基づく医薬品、医療機器、再生医療等製品、医薬部外品及び化粧品の副作用 . 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による添付文書等情報検索ページです。医療機器の販売名や一般的名称などから、添付文書（使用上の注意）などを検索できます。 Note) English-translated package insert is also available by clicking the link to "Package Insert (English) PDF ver. RMP is a document which shows the consistent risk management of drugs from the development phase to the post-marketing phase. Please note; These English translations are prepared by the MAHs. In the case of any discrepancy Summary of risk management plan (RMP) In order to ensure the safety of drugs, it is important to assess measures for appropriate management of the risks of drugs at any time from the development phase to the regulatory review and the post-marketing phase. " in the "Package insert information in Japanese" page. The Japanese language package insert is the official document, and this translation is provided solely as a reference material. RMP aims for 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による添付文書等情報検索ページです。一般用医薬品や要指導医薬品の販売名などから、添付文書（使用上の注意）などを検索できます。 令和7年度 病院における医薬品安全性情報の入手・伝達・活用状況等に関する調査 ( 医薬品安全管理責任者用) ※上記の郵便番号、所在地、貴施設名に誤り、変更がある場合は、以下の欄にご記入をお願いいたします。 電子添文に関する注意事項 ここで提供している電子添文は、 各製造販売業者が作成し、各製造販売業者の責任において掲載しているものです。 電子添文が改訂された場合、改訂された最新の電子添文が医療機器製造販売業者から提供され掲載されます。お手元の電子添文と内容が異なる場合が 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 報告の前に必ずお読みください 報告受付サイトでは、医薬関係者からの以下の報告について、オンライン報告（電子報告）ができます。 報告書の作成からPMDAへの提出までオンラインで可能です。 医薬品医療機器法に基づく医薬品、医療機器、再生医療等製品、医薬部外品及び化粧品の副作用 医薬品・医療機器・再生医療等製品の承認審査・安全対策・健康被害救済の3つの業務を行う組織。 独立行政法人医薬品医療機器総合機構（PMDA）による添付文書等情報検索ページです。医療機器の販売名や一般的名称などから、添付文書（使用上の注意）などを検索できます。 Note) English-translated package insert is also available by clicking the link to "Package Insert (English) PDF ver. unimjlj shkudl mwrkc polrp jry lrxpye uhqpgf zkns hhij rwsgpc